６日（日）は栄ガスビルで行われた、「ＪＲＰＳ愛知支部総会」に参加＆お手伝いに行ってきました。

定期総会と２つの講演、機器展示やロービジョン体験コーナー、オカリナ演奏会と盛りだくさんの内容でした。

遮光眼鏡の展示もありました。

ルーペです。今は液晶の製品も出ています。

白杖やロービジョングッズも多数展示されていました。

拡大図書器です。

パソコンの周辺機器です。

ロービジョン体験眼鏡です。視野の度数も５・１０・１５度と選べ、視野狭窄を体験できます。

家族に体験してもらうことで、どのように見えているか知ることが出来ます。

一番感心があったのは、九州大学大学院　講師　池田康博先生の「網膜色素変性に対する新しい治療法開発」です。

関心度も高く、講演が始まる直前には席が足りないくらいの人が入っていました。

下記は講演のおおまかなメモですので、見にくいかもです(^_^;)

◆網膜色素変性の概要

◆現在の治療法

・アダプチノール（暗順応改善）

・チョコラＡ（ビタミンＡ　現在はあまり使われない）

・リバジール（カルシウム拮抗薬　高血圧に処方され、血管を広げる）

・レスキュラ（緑内障の薬　眼圧を下げたり目の中の視細胞を保護）

・オキュセバ（レスキュラを網膜色素変性専用の薬に改良したもの）

現在最終治験中。１１月に一年間の結果報告。来春くらいには治療薬として認可されるのではとの事。

◆合併症について

・白内障（若年でも発症）

・黄斑部合併症

　１．黄斑上膜

　２．黄斑浮腫

これらの合併症は治療が可能。

◆今後の治療法

１．人工網膜

機械を使って電気信号を脳に送る。

２００６年に大阪大が患者に治験。海外では人工網膜が市販されている。

２０１０年にも日本で６例。全盲の人が光を感じるようになる。

光は分かるが、色の識別は難しい。

２．網膜移植

日本では行われていない。

海外で行われており、中絶した胎児の網膜の細胞を移植。

１０名中７名が視力改善。内一名は0.03→0.1。

網膜の感度が２０％アップ。

日本では倫理の問題から難しいとの事。

３．網膜再生

受精卵から取り出した幹細胞（ＥＳ細胞）を移植。

手動弁のみの認識の患者が0.03まで回復。

日本ではiPS（ＥＳ細胞は受精卵を使うため、iPSは倫理的な問題がない）

黄斑変性へのiPSの応用が今年末くらいの予定。

４．遺伝子治療

原因となる遺伝子を修正。現段階で網膜色素変性の遺伝子異常が５０個くらい見つかっている。

最終的には１００くらいになるのでは。

視細胞死を防ぐ・遅らせるのが目的。

網膜下に薬剤（細胞が死ぬのを減らすタンパク質）を投与。

現在は安全性の検証実験で、問題なければ次に高濃度薬で実験を行う。

遺伝子治療は１０年先の実用化を目標としている。

最新の研究の話が聞け、とても有意義な時間が過ごせました。

オキュセバはもうすぐの話ですが、再生医療・遺伝子治療はまだまだ時間がかかりそうですね。。

「網膜色素変性症における難病対策と社会保障」の講演もあり、保障や制度の事が色々分かりました。

総会の後には懇親会もあり、楽しい時間を過ごす事が出来ました(*^_^*)

最新の情報を得ることで、イトウ針灸院に通われているＲＰの患者さんにも最新の情報やロービジョン・各種制度の話が共有出来ればと思っています。

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イトウ針灸院
伊藤　健悟

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